Projekt“gemeinschaftlich betreutes Wohnen für an ME/CFS Erkrankte“  

 

       – für post- Covid, post Vac- Erkrankten, nach EBV etc. und MCS –  

                                                             – ein Pilotprojekt in Berlin – 

Allgemeines: 

Ich benutze durchgehend das generische Maskulinum für beide Geschlechter. Keine Cookies! außer den technisch notwendigen Cookies, die für den Betrieb der Webseite erforderlich sind. Diese Cookies speichern keine personenbezogenen Daten. Eine Übermittlung Ihrer persönlichen Daten an Dritte zu anderen als den im Folgenden aufgeführten Zwecken findet nicht statt.

 


 

 


 

 

 

 

           Der Erkenntnis- Schritt

Energetisch angefüllt und rundherum Erleichterung verspürend, dadurch auch keinen Rollator und keine Gehhilfe mehr benötigend, begab ich mich am Ende jedes meiner Klinikaufenthalte auf den teilweise bis zu zehn Stunden langen Rückweg unter vielmaligem Umsteigen mit der Bundesbahn nach Hause. Noch nicht dort angekommen, spätestens aber nach dem Auspacken der Koffer und der sodann nötigen Wäsche, war die gesamte neu geschöpfte Energie in allerkürzester Zeit wieder aufgebraucht, sie floss mir wie Öl – unaufhaltsam – durch die Hände. Der Alltag – so musste ich resümieren – ist dermaßen kräftezehrend, dass er mich schmerzerfüllt auf die Couch verbannt, dort bleibe ich für Tage liegen. Und hatte ich die Situation (meiner Erholung) verkannt, war ich also beglückt gewesen und stürzte mich auf meinen Alltag, dann blieb ich in Folge auch schon einmal für neun Wochen am Stück auf der Couch liegen, unfähig, mich zu versorgen. Im Kontakt stehend mit meinen Mitpatienten nehme ich Teil an deren auf und ab, das sich vergleichbar gestaltet. 

Ergo: An diesem Prozess muss sich etwas ändern.

3. Die Wahrheit über ME/CFS, die harte Realität:              Diese Krankheit geht nicht wieder, verschwindet nicht wieder, wie sie gekommen ist. Keineswegs! 

 

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